Seorang pesakit berusia 64 tahun ditemui separuh sedar selepas disyaki terlebih dos. Dia hanya bertindak balas kepada rangsangan yang menyakitkan, pernafasannya bising, dan rahangnya diketap dengan kuat sehingga meletakkan saluran pernafasan mulut bukanlah pilihan. Ini adalah situasi yang tepat di mana saluran pernafasan nasofaring adalah yang paling berfaedah: ia memulihkan dan mengekalkan saluran udara paten tanpa mencetuskan refleks muntah yang menjadikan saluran udara oral tambahan berbahaya.
Prinsipnya cukup mudah untuk membimbing setiap keputusan kemudian. Dalam latihan perubatan kecemasan, perkara yang sama muncul dalam peperiksaan dan protokol: saluran pernafasan nasofaring adalah paling bermanfaat kerana ia boleh mengekalkan saluran udara paten pada pesakit separuh sedar dengan refleks muntah yang utuh. . Memahami sebab itu benar menerangkan bila menggunakan NPA, bila untuk mengelakkannya, dan bagaimana ia berbeza daripada saluran udara orofaringeal.
Refleks muntah adalah mekanisme perlindungan, dan ia kekal aktif dalam kebanyakan pesakit separuh sedar. Saluran udara orofaringeal (OPA) yang diletakkan ke dalam mulut bersentuhan dengan pangkal lidah dan dinding pharyngeal posterior. Dalam pesakit yang mengalami refleks muntah, sentuhan itu boleh mencetuskan tersedak, muntah, kekejangan laring dan aspirasi, menjadikan saluran pernafasan yang tersumbat sebahagiannya menjadi terjejas sepenuhnya.
Saluran pernafasan nasofaring mengelakkan masalah ini dengan mengambil laluan yang berbeza. Ia masuk melalui lubang hidung, mengikuti lantai rongga hidung, dan berehat di faring dengan kedudukan hujungnya di belakang lidah. Daripada merangsang struktur sensitif yang mencetuskan tersedak, ia menahan lidah dan lelangit lembut dari dinding pharyngeal posterior. Saluran udara kekal paten, dan pesakit bertolak ansur dengan peranti dengan tindak balas refleks yang jauh lebih rendah.
Perbezaan tunggal itu adalah sebab NPA adalah pilihan lalai apabila kesedaran tertekan tetapi refleks pelindung masih ada. Itulah sebabnya mengapa kenyataan itu muncul secara konsisten dalam EMT dan pemeriksaan paramedik sebagai sifat penentu NPA berbanding dengan tambahan saluran pernafasan yang lain.
Salur udara nasofaring ialah tiub lembut melengkung dengan bebibir melebar di hujung hidung dan hujung serong di hujung faring. Sebaik sahaja dimasukkan, ia bertindak sebagai serpihan mekanikal: lidah, lelangit lembut, dan tisu lembut di sekeliling tidak boleh runtuh terhadap dinding pharyngeal posterior, yang memastikan saluran pernafasan atas terbuka semasa pernafasan spontan.
Kebanyakan NPA diperbuat daripada PVC atau silikon gred perubatan. PVC menawarkan kekakuan dinding yang cukup untuk tisu splin sambil kekal cukup fleksibel untuk mengikuti laluan hidung. Versi silikon lebih lembut dan mungkin lebih selesa untuk penggunaan lebih lama. Saiz pediatrik mengikut reka bentuk yang sama tetapi menggunakan diameter yang lebih kecil, dan ukuran hidung ke cuping telinga yang sama digunakan. Oleh kerana NPA adalah bahan tambahan invasif dengan sentuhan langsung mukosa, peranti steril sekali guna adalah standard penjagaan dalam tetapan kecemasan dan perioperatif.
Bagi pasukan yang menilai peralatan, saluran pernafasan nasofaring sekali guna digunakan dalam amalan prahospital dan hospital harus mempunyai tanda saiz yang jelas, serong licin, dan bebibir yang menghalang tiub daripada hilang ke dalam lubang hidung. Mereka tergolong dalam yang lebih luas portfolio produk pengurusan anestesia dan saluran pernafasan yang juga meliputi tiub endotrakeal, topeng laring dan aksesori yang berkaitan.
Pembekal Saluran Udara Nasofarinks Sekali Pakai, Kilang Tersuai - Zhejiang Sungood Te Sungood ialah Pembekal Saluran Nasofarinks Guna Tunggal China dan Kilang Saluran Nasofaring Guna Tunggal Tersuai, Petunjuk Utama... Lihat Produk → NPA bukanlah pilihan pertama dalam setiap kecemasan saluran pernafasan, tetapi ia adalah pilihan terbaik dalam beberapa situasi tertentu:
Kontraindikasi yang paling serius ialah disyaki patah tengkorak basilar , yang boleh dicadangkan oleh mata rakun, tanda Battle, atau cecair serebrospinal yang bocor dari hidung atau telinga. Dalam tetapan ini, NPA boleh melalui patah tulang dan memasuki rongga tengkorak. Trauma bahagian tengah muka yang teruk dan halangan hidung yang diketahui juga merupakan sebab untuk mengelakkan peranti atau menggunakannya dengan sangat berhati-hati.
Satu tanggapan yang salah adalah bahawa NPA boleh menstabilkan tulang hidung yang patah jika ia dimasukkan dengan betul. Ia tidak boleh. Peranti ini terlalu lembut untuk bertindak sebagai serpihan, dan memasukkannya ke dalam saluran hidung yang trauma boleh memburukkan lagi pendarahan dan mewujudkan saluran palsu. Patah hidung atau kecacatan hidung yang ketara adalah kontraindikasi relatif, dan peranti harus dielakkan melainkan manfaatnya jelas melebihi risiko.
Komplikasi yang paling biasa ialah epistaksis, kerana mukosa hidung adalah sangat vaskular. Kecederaan mukosa, laringospasme, dan nekrosis tekanan juga boleh berlaku, terutamanya dengan tiub bersaiz besar atau pemasukan paksa. Memilih saiz yang betul, menggunakan pelinciran yang banyak, dan memajukan perlahan-lahan mengurangkan risiko masalah ini.
Kedua-dua peranti tidak memberi pengudaraan kepada pesakit. Kedua-duanya adalah bahan tambahan yang memastikan saluran pernafasan atas terbuka semasa pesakit bernafas secara spontan. Keputusan klinikal bergantung pada tahap kesedaran dan kehadiran refleks pelindung.
| Ciri | Nasofarinks Airway (NPA) | Oropharyngeal Airway (OPA) |
|---|---|---|
| Keadaan pesakit terbaik | Separuh sedar atau tidak sedarkan diri dengan refleks muntah yang utuh | Sangat tidak sedarkan diri tanpa refleks muntah |
| Toleransi refleks muntah | Boleh diterima dengan baik | miskin; boleh menyebabkan muntah dan aspirasi |
| Laluan sisipan | Saluran hidung | rongga mulut |
| Kontraindikasi utama | Disyaki patah tengkorak basilar | Refleks muntah yang utuh |
| Komplikasi yang paling biasa | Epistaksis | Trauma mulut atau pergigian |
| Gunakan semasa langkah berjaga-jaga tulang belakang | Dimasukkan dengan selamat dengan pergerakan leher yang minimum | Memerlukan penjagaan tetapi juga pergerakan leher yang minimum |
| Akses penyedutan | Menyediakan saluran pharyngeal | Tiada saluran yang berkesan |
Apabila pesakit sangat tidak sedarkan diri dan tidak mempunyai refleks muntah, OPA lebih cepat dan lebih mudah untuk dimasukkan. Apabila refleks muntah hadir atau pesakit hanya separuh sedar, NPA jelas lebih selamat. Apabila tahap kesedaran tidak menentu, NPA membawa risiko yang lebih rendah untuk mencetuskan muntah.
Saiz yang betul adalah penting. Panjang NPA hendaklah sama dengan jarak dari hujung hidung ke cuping telinga, dan diameternya hendaklah lebih kurang jari kelingking pesakit atau bukaan lubang hidung. Diameter dalaman dewasa biasanya berkisar antara 6.0 hingga 9.0 mm. Tiub yang terlalu pendek gagal membidai lidah; yang terlalu lama boleh memasuki laring atau esofagus, menyebabkan laringospasme atau hipoksemia.
NPA tidak menyediakan pengudaraan tekanan positif. Ia hanya mengekalkan laluan untuk pernafasan spontan. Jika pesakit menjadi apnea, memerlukan sokongan pernafasan, atau mengalami trauma maxillofacial yang teruk, pasukan mesti meningkat kepada peranti supraglotik atau tiub endotrakeal. Dalam situasi tersebut, memilih peranti dan saiz yang betul adalah sama pentingnya dengan keputusan awal NPA. Pasukan yang ingin menyemak pilihan pemilihan peranti boleh merujuk perkara ini topeng laryngeal saiz saluran udara dan panduan keselamatan .
Saluran pernafasan nasofaring adalah yang paling bermanfaat kerana ia mengekalkan saluran udara paten pada pesakit separuh sedar dengan refleks muntah. Ia melakukan apa yang tidak boleh dilakukan oleh saluran udara orofaring: ia menyokong saluran udara melalui laluan hidung tanpa mencetuskan refleks pelindung yang membawa kepada muntah dan aspirasi. Atas sebab ini, ia tergolong dalam setiap kit saluran pernafasan kecemasan, ambulans dan troli resusitasi.
Untuk pasukan perolehan, keperluan praktikal adalah mudah: pembungkusan sekali guna steril, PVC atau silikon gred perubatan, rangkaian penuh saiz dengan tanda yang jelas dan reka bentuk bebibir yang menghalang penghijrahan ke dalam lubang hidung. Kualiti pembuatan juga penting. Pembekal yang menghasilkan di bawah ISO 13485 dan memegang pensijilan CE untuk peranti saluran pernafasan mereka memberi pembeli tahap jaminan yang didokumenkan. Jika anda menilai pilihan bekalan, meminta spesifikasi dan sampel produk daripada pengilang supaya peranti boleh diuji dalam persekitaran klinikal anda sendiri.